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04其他
栏目:医疗器械注册指导原则 发布时间:2021-08-11
04其他国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告(2020年第77号)国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告(2020年第18号)国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告(2019年第99号

04


其他



  • 国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告(2020年第77号)

  • 国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告(2020年第18号)

  • 国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告(2019年第99号)

  • 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号) 

  • 国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告(2018年第101号)

  • 总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

  • 总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)

  • 总局关于发布细胞治疗产品研究与评价技术指导原则的通告(2017年第216号)

  • 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)



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